食品药品监督局

国务院食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责对食品生产经营活动实施监督管理。国务院卫生行政部门依照本法和国务院规定的职责，组织食品安全风险监测和风险评估，会同国务院食品监督管理部门制定并公布食品安全国家标准。国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责，承担食品安全工作。

Food 药品监督管理局，自2013年1月开始整改；这是一个很有前途的部门。不属于国务院某个部门，所以不属于某个政府部门。它直接隶属于国务院，部门的最高级别是粮食药品监督管理总局，所以这个单位政府对它没有控制权，权力很大。食品药品2018年机构改革中，已与相关单位成立监督管理局，为“市场监督管理局”。2018年3月17日第十三届全国人民代表大会第一次会议通过的国务院机构改革方案，整合国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理总局药品监督管理总局、国家发展改革委价格监督检查、商务部经营者集中反垄断执法、国务院反垄断委员会办公室的职责，组建国家市场监督管理总局。

国食药品监察总局有20个内设机构:1。综合办公室(应急管理办公室)。制定总局政务规章制度并组织实施。负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议和全国粮食药品监督管理工作会议、座谈会的组织和服务，负责总局机关全国会议计划管理。制定总局重大工作计划和重点并组织实施。承担总局党组和领导的秘书工作。

负责重要批示、党组和总局领导同志同意和批准事项等重大事项的政务督查工作。负责国家税务总局机关的公文处理和机要文件处理，指导国家税务总局直属单位的公文处理工作。组织办理NPC代表建议和政协委员提案。负责总局的保密管理工作，指导直属单位的保密工作。负责总局档案管理和政务公开工作，指导食品药品监督管理系统相关工作。负责处理和接待群众来信来访。

国食-1监督局的职责如下: (一)制定药品医疗器械、化妆品、消费领域食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章。(二)负责食品卫生许可和消费过程中的食品安全监督管理。(三)制定并监督实施消费领域食品安全管理规范，开展消费领域食品安全状况调查和监测，发布消费领域食品安全监管相关信息。

(五)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督工作，负责制定药品、医疗器械研制、生产、流通、使用质量管理规范并监督实施。(六)负责药品、医疗器械注册、监督管理，起草国家药品、监督实施，组织开展不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械。

负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族医药，下同)、医疗器械和化妆品方面的法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任和地方人民政府负总责的机制，建立食品/10。扩展资料:1998年3月，根据全国人大决议，成立新的国家药品监督管理局，将原国家医药管理局的流通监管职能药品、卫生部的药品管理和药品检验职能、国家中医药管理局行使的中药流通监管职能统一交由新成立的国家药品监督。

县级卫生监督局和食品药品监督管理局是平行部门。除了原有的职责，新的调整是:卫生局下属职能部门卫生监督所平行移至食品药品监督管理局，原则是“编随人走”，将食品综合监管职能由食品药品监督管理局划给卫生局。新调整后，卫生局将卫生监督所内的餐饮监管职能划入食品-1监督局，增加了食品综合监管职能；食品药品食品监督管理局除正常的监管职能外，新增了保健品、化妆品、食品(餐饮)的职能，将原食品综合监管职能划入卫生局。