药品监督管理局

美国食品药品监督管理局是指药品监督管理行政主体依据法定职权对行政相对人是否遵守法律、法规、行政命令、决定、措施进行的监督检查活动。主要职责是: (一)贯彻执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理的法律、法规和行政规章，组织有关部门制定综合监管政策、工作计划并监督实施。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理综合监管职责，组织协调相关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监管工作。

国食药品监督管理局主要职责: (一)负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械、化妆品的法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章，推动食品安全企业主体责任的确立和落实。(二)建立食品药品信息报告制度，并组织实施、监督检查，努力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

建立食品安全隐患排查治理机制，制定国家食品安全检查年度计划，组织实施重大整改治理方案。(四)负责建立统一的食品安全信息发布系统，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划和食品安全标准，并根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测。(五)负责组织制定和公布国家药典等药品和医疗器械标准及分类管理制度，并监督实施。

country 药品监督管理局主要职责是负责机关日常运行工作，承担信息、安全、档案、保密、信访、政务公开、统计、信息化、新闻宣传等工作。对重要政务开展督查督办。组织应急管理和舆情监测工作。制定并组织实施发展规划和专项建设规划，推进监督管理体系和信息化建设。承担机关及直属单位预决算、财务、国有资产管理和内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。

(一)负责药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品的安全监督管理。拟订监督管理的政策和计划，组织起草法规草案，制定部门规章，并监督实施。研究制定鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术、新产品的管理和服务政策。(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准的管理。组织制定和发布国家药典等药品和医疗器械标准，组织制定化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。

(三)负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理。制定登记管理制度，严格上市审批，完善审批服务便利化措施，并组织实施。(四)负责药品、医疗器械和化妆品的质量管理。制定和发展质量管理标准并监督其实施。根据职责制定生产质量管理标准并监督实施。制定运行和使用质量管理标准并指导实施。(五)负责药品、医疗器械、化妆品上市后的风险管理。组织药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置。

中华人民共和国食品药品监督管理局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品、餐饮食品安全的直属机构。负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理法律法规草案，制定食品行政许可实施办法并监督实施。主要职责:1。负责起草食品安全化妆品监督管理法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任和地方人民政府负总责的机制；

建立食品安全隐患排查治理机制，重大整改治理方案并组织实施；3、负责组织制定、发布国家药典等药品和医疗器械标准，制定分级管理制度并监督实施。使用质量管理标准并监督其实施；4、负责制定食品、药品、化妆品监督管理的检查制度并组织实施，组织查处重大违法行为；5、负责食品药品安全事故应急体系建设，组织指导食品药品安全事故应急处置和调查处理，监督事故调查落实。