1. 什么是PKU病
PKU（Phenylketonuria）病，俗称苯丙酮尿症，是一种遗传性代谢性疾病。由于缺乏苯丙酮羟化酶，人体无法将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸浓度升高，同时苯丙酮在体内也会积累而引发病症。该病最早在20世纪初被发现，是一种罕见的疾病，目前尚无根治方法。
2. 北大医院诊断出PKU患者患有何种疾病
北大医院是国内知名的医疗机构之一，其在遗传代谢方面有着领先的技术和水平。当PKU患者前往北大医院进行体检时，医生会进行全方位的检测，包括血液检查、尿液检查、酸碱度检查等。通过这些检查，可以初步判断PKU患者的病情，进而给出具体的治疗方法和建议。
3. PKU病的治疗方法
PKU病目前尚无根治方法，治疗的主要手段是通过饮食控制来控制病情。由于PKU患者无法将苯丙氨酸转化为酪氨酸，因此需要通过严格的饮食来限制摄入苯丙氨酸。一般情况下，每天的苯丙氨酸摄入量控制在5毫克以下。通过饮食控制，可以有效的控制PKU病的病情，预防并发症的发生。
4. PKU病人日常生活的注意事项
除了严格控制饮食以外，PKU病人的日常生活中还需要注意一些事项。首先，需要定期到医院进行检查，了解自己的病情。其次，需要避免进食高蛋白的食物，如肉类、鸡蛋等，因为这些食物中含有较高的苯丙氨酸。另外，PKU患者在饮食方面不能完全像正常人一样，需要特殊食品和配方，因此需要注意饮食卫生和普及相关知识。
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