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1，回文序列的释义

回文结构序列是一种旋转对称结构，在轴的两侧序列相同而反向。当然这两个反向重复序列不一定是连续的。短的回文结构可能是一种特别的信号，如限制性内切酶的识别序列。较长的回文结构容易转化成发夹结构,此种结构的形成可能有助于DNA与特异性DNA结合蛋白结合。

回文序列的释义

2，回文序列机理是

反向重复 配对成发卡结构
切成平端就看不出来了，所以说平末端是回文序列是不太合适的。 应该说，大部分切成平端的酶识别的是回文序列，但切完之后就很难看出是回文了，相对于粘端而言。 比如ecorv：（^表示切点） gat^atc cta^tag 此时你能看出是回文。但是切后，留下的是 gat cta 就看不出来了...

回文序列机理是

3，回文序列常见于中

回文序列常见于 基因的调控区和特异蛋白结合区. 回文结构(palindrome structure) 双链DNA中的一段倒置重复序列,当该序列 的双链被打开后,可形成局部"十"字形结构.这段序列 被称为回文序列. 5′CATTATATAAG3′ 3′GTAATATATTC5′ 形成发夹结构,常见于基因的调控区和特异蛋白结合区. http://jpkc.lzmc.edu.cn/ec/C50/kecheng/wenj/dzja013.ppt
你好！被限制性内切酶切割的目的基因中仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

回文序列常见于中

4，C语言 判断回文字符串

int fun( char str[] ) int i,j,n;n=strlen(str);for(i=0,j=n-1;i<=(n-1)/2;i++,j--)if(str[i]!=str[j]) break;if(i>j) return 1;return 0;}void main() char a[80]; gets(a); if ( fun(a)==1 ) printf( "回文\n"); else printf("非回文\n");}
#include<iostream.h>#include<cstring>int fun(char *str) int len,half; len=strlen(str); half=len/2; for(int i=0;i<half;i++) if(str[i]!=str[--len]) break; if(i>=half) return 1; else return 0;}void main() cout<<"please input a string:"<<endl; cin.getline(string,1024); if(fun(string)) cout<<"回文字符串"<<endl; else cout<<"不是回文字符串"<<endl;}

5，如何进行dna回文序列分析

回文序列绝大多数都是限制性内切酶位点（不论是二型内切酶还是三型内切酶），因此用一般的酶切位点寻找工具就能找到，还能找到相关的酶切酶。回文结构序列是指顺读和反读都一样的序列，广泛存在于各种生物体基因组中。它可以在质粒、病毒和细菌基因组DNA以及真核染色体和细胞器中找到，并且广泛分布于人类癌细胞中。很多蛋白质的结合位点是回文结构：转录因子的结合位点，还有终止子也通常是回文结构。编码小RNA和其它非翻译RNA的基因很多片段也是回文结构。很多功能位点都是回文结构。使用mega5软件，对已知的多重序列制作系统进化树——NJ图和MP图。 邻接距离矩阵法( NJ)在系统发育树构建中应用最为广泛，可以较快的构建系统树，同时也比较适合于分析较大的数据集，并可以很快地进行自展检验，但缺点是分析的进化距离不能太大。 最大简约法(MP)不需要距离法或似然法在处理核苷酸替代时所必需的假设，因此当序列分歧度较低时使用MP法即可获得更可靠的系统树。
回文序列可能会在局部形成链内的二级结构，使dna局部出现容易辨别的构想。
回文序列可能会在局部形成链内的二级结构，使dna局部出现容易辨别的构想。
回文序列绝大多数都是限制性内切酶位点（不论是二型内切酶还是三型内切酶），因此用一般的酶切位点寻找工具就能找到，还能找到相关的酶切酶。一个好用的网站：http://www.bio-soft.net/sms/index.html我看了你的问题，也希望你能看看我的回答。 工具可以统计回文序列的碱基数。自己除一下序列长度就是比例了。

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