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1，遗传系谱图

A该病可能为常染色体隐性病，也可能为伴X隐性病 B伴X隐性病，11号的致病基因只能来自1号，因为2无病 C常染色体隐性病，67均为杂合子,10基因型为 1/3AA或2/3Aa ，10号产生的配子带有致病基因的概率,1／3 D常染色体隐性病,10号位2/3Aa,9号为1/3Aa,后代男性患病的概率是l／18 所以，选D

遗传系谱图

2，如图所示为某家族遗传系谱图下列有关的叙述中正确的是 A该

解；A、血友病是伴X隐性遗传病，如果该病是血友病，则后代男性个体都是患者，与遗传系谱图矛盾，A错误；B、如果是常染色体隐性遗传病，则父亲可能携带致病基因，B错误；C、并指是常染色体显性遗传病，白化病可能是常染色体隐性遗传病，该遗传病可能是并指症或白化病的遗传系谱图，C正确；D、如果是显性遗传病，则女儿不是致病基因的携带者，D错误．故选：C．
任务占坑

如图所示为某家族遗传系谱图下列有关的叙述中正确的是 A该

3，如图所示为四个单基因遗传病系谱图下列有关的叙述正确的是 A

A、白化病是常染色体显性遗传病，丁家系是常染色体显性遗传病，不能表示白化病，故A错误；B、乙病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者，故B错误；C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，甲是常染色体隐性遗传病，丙的遗传方式不能确定，但肯定不是伴X隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，故C正确；D、家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，故D错误．故选C．

如图所示为四个单基因遗传病系谱图下列有关的叙述正确的是 A

4，下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是 A可能是色盲遗传的家系

A、色盲是X染色体上的隐性遗传病，丁是显性遗传病，因此丁不可能是色盲遗传，A错误；B、家系甲是隐性遗传病，不论是常染色体隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1 4 ，B正确；C、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病，由于乙家系男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是病抗维生素D佝偻病，C正确；D、家系丙遗传可能是X染色体的显性遗传或常染色体隐性遗传，D错误．故选：BC．
我不会~~~但还是要微笑~~~：）

5，遗传系谱图是否包含后代所有情况

不一定这要看出题者的考察意向他想考什么问题一般情况题目会有提示语出现的比如一对夫妇后代不能会患病，但可能包含致病基因这就是提示语！可以根据提示语推出相关个体的基因型
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴x)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴x）。遗传系谱图的判定方法（1）先确定是否为伴y遗传①若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，则为伴y遗传病；②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传。（2）确定是否为母系遗传①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（4）确定是常染色体遗传还是伴x遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴x隐性遗传； b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱中 a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴x显性遗传； b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。请采纳。
有可能基因突变或染色体变异
不是 生出多少个后代 就画多少种情况 而有些基因可能通过后代未表达出来 所以就画不完
不一定，有些个体可能因为死亡而没有统计到系谱图中。

6，分析系谱图回答有关问题图1为某家族的遗传系谱图1患甲病A

解；（1）由系谱图看出3、4患甲病，有一个不患甲病的9，甲病为显性遗传病，又由题干知3不携带已病的正常基因，所以该病为伴X的显性遗传病，所以只考虑甲病，Ⅰ-1的基因型是XAY；由系谱图看出3、4患乙病，有一个不患乙病的9，乙病为显性遗传病，又由题干知3不携带乙病的正常基因，所以该病为伴X的显性遗传病，Ⅰ-1的基因型是XbY，Ⅰ-2患乙病，但有一个不患乙病的Ⅱ-5，因此，Ⅰ-2的基因型是XBXb，则有XbY×XBXb→XBXb：XbXb ：XbY：XBY═1：1：1：1，由遗传系谱题图可以判断Ⅱ-5的基因型XbY，所以如果只考虑乙病，Ⅰ-1与Ⅰ-2生出与Ⅱ-5表现型相同孩子的概率是 1/4．（2）由（1）已经判断出甲病、乙病都是伴X的显性遗传，所以两对等位基因是连锁的，都位于X染色体上．又由于Ⅱ-4患两种病，其父患甲病，其母患乙病，所以Ⅱ-4的基因型是XAbXaB，可以用图2中的C表示．．Ⅱ-4号在形成卵子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传定律是基因的分离定律和基因连锁和交换定律，如果形成的卵子与精子结合后生出了Ⅲ-9，与此卵同时产生的三个第二极体图是（3）由遗传系谱图可以推断出（与上一问题Ⅱ-4推法2相同），Ⅱ-6 的基因型是XAbXaB．Ⅲ-13是男性，若同时患两种病，Ⅲ-13的基因型应为XABY，基因型为XAbXaB的Ⅱ-6若产生XAB的配子就要发生交叉互换，互换后形成XAB与Xab的概率相同．所以）Ⅲ-13同时患两种病的概率等于不患病的概率．（4）由遗传系谱图可以判断，Ⅲ-10的基因型是XAbY，Ⅱ-3的基因型为XABY，Ⅱ-4的基因型是XAbXaB，Ⅲ-12的基因型为XABY，XAB来自Ⅱ-4，得发生交叉互换，设 不交叉互换率为x，则交叉互换的比例是1-x．由遗传图解得基因型是XAbY的概率是x÷4═m?x═4m，则交叉互换比例是1-x═1-4m，根据遗传图解得子代是XABY的概率是（1-4m）/4．（5）观察图3可知，若若A2正常，A1发生的改变可能是（染色体）缺故答案应为：（1）．XAY 1/4（2）．C 基因的分离定律和基因连锁和交换定律（3）．等于 II-6的基因型为XAbXaB，产生XAB配子的概率等于Xab的概率（4）．（1-4m）/4（2分）（5）．（染色体）缺失

7，如图是患甲病设基因为Aa和乙病设基因为Bb两种遗传病

（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．由遗传系谱图可以看出，甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者，即世代相传；子代患病，亲代之一必然患病；Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此Ⅱ-5的基因型为Aa，正常人的基因型为aa，后代的基因型及比例是：Aa：aa=1：1，后代患甲病的概率是Aa=1 2 ．（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．这种遗传病的发病率是男性大于女性． （3）由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY．（4）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此Ⅱ-1的基因型是XBXb，Ⅱ-2的基因型是XBY．若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育子女，其子女患乙病的可能情况，具体的遗传图解见答案．故答案为：（1）常染色体显性遗传 患病 1 2 （2）X染色体隐性遗传 大于 （3）aaXbY（4）遗传图解如图，评分标准如下亲本、F1的基因型（1分）亲本、F1的表现型（1分）配子（1分）符号、比例（1分）（表现型中的“携带者女性”写成“正常女性”也可）
（1）分析遗传系谱，ⅱ-7和ⅱ-8患甲病，ⅲ-11女儿正常，该病为常染色体显性遗传病．（2）ⅱ-3无乙病史，ⅱ-4也不患乙病，ⅲ-10患乙病，该病为伴x染色体隐性遗传．（3）①ⅲ-11的基因型为aaxbxb，与正常男性婚配所生孩子都正常，不必检测即可断定．②ⅲ-9的基因型可能为aaxbxb 或 aaxbxb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况．（4）ⅲ-9的基因型可能为1 2 aaxbxb或1 2 aaxbxb，ⅲ-12的基因型是1 3 aaxby或2 3 aaxby，后代子女患病的可能性是1-（2 3 ×1 2 ×1 2 ×3 4 +2 3 ×1 2 ×1 2 ）=17 24 ．故答案为：（1）常染色体显性 （2）x染色体隐性（3）①d 因为ⅲ11的基因型为aaxbxb，与正常男性婚配所生孩子都正常②c或b 因为ⅲ9的基因型可能为aaxbxb 或 aaxbxb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测） （4）17 24
（1）分析遗传系谱，ⅱ-7和ⅱ-8患甲病，ⅲ-11女儿正常，该病为常染色体显性遗传病．（2）ⅱ-3无乙病史，ⅱ-4也不患乙病，ⅲ-10患乙病，该病为伴x染色体隐性遗传．（3）①ⅲ-11的基因型为aaxbxb，与正常男性婚配所生孩子都正常，不必检测即可断定．②ⅲ-9的基因型可能为aaxbxb 或 aaxbxb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况．（4）ⅲ-9的基因型可能为1 2 aaxbxb或1 2 aaxbxb，ⅲ-12的基因型是1 3 aaxby或2 3 aaxby，后代子女患病的可能性是1-（2 3 ×1 2 ×1 2 ×3 4 +2 3 ×1 2 ×1 2 ）=17 24 ．故答案为：（1）常染色体显性 （2）x染色体隐性（3）①d 因为ⅲ11的基因型为aaxbxb，与正常男性婚配所生孩子都正常②c或b 因为ⅲ9的基因型可能为aaxbxb 或 aaxbxb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测） （4）17 24

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