药监

药监局，药检所与药监局1的区别。将不同的药检所定位为药监局下的二级机构，作为药监局的技术支撑机构，医疗器械检测、食品药品安全监督检验等，2.职责不同药监该局负责药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品的安全监督管理，关于药监局的职责范围药监局的职能简单来说就是三个:1，负责药品和医疗器械。

不同的是不同的部门有不同的职责和职能。食品药品监督管理局的职能是: (一)起草食品安全(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品等法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任和地方人民政府负总责的机制。

建立食品安全隐患排查治理机制，制定国家食品安全检查年度计划，组织实施重大整改治理方案。负责建立统一的食品安全信息发布系统，发布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划和食品安全标准，并根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测。(三)负责组织制定和公布国家药典等药品和医疗器械标准及分类管理制度，并监督实施。负责制定药品和医疗器械研发、生产、经营和使用的质量管理标准并监督实施。

主要职责是:1。负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品的法律法规草案；2、负责实施食品行政许可措施并监督实施；3、负责组织制定和发布国家药典及其他药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的检查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

组织药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置。依法承担药品、医疗器械、化妆品安全应急管理工作。6、负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导和监督执业药师注册工作。7、负责组织和指导药品、医疗器械和化妆品的监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械、化妆品注册中的违法行为，依据职责组织指导生产过程中违法行为的查处。

药监该局属于中华人民共和国国务院。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，整合中国食品药品监督管理总局的职责，成立中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留中国食品药品监督管理局。法律依据:国务院机构改革方案中设立国家市场监督管理总局。不再保留国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、中国食品药品监督管理局。

药监局的职能简单来说就是三个:1。负责药品和医疗器械。包括对生产厂家、流通企业、用户(医院)的全方位监管；2、食品综合监管，作为政府部门，起到协调卫生工商质监的作用，没有实际执法权；3、保健食品审批。中药材收购站将收到的新鲜药材切片烘干，属于药品生产企业，归属药监局。延伸信息:国家医疗产品管理局的主要职责1。负责药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品的安全监督管理。