药物代谢

影响药物的因素有哪些代谢？药物代谢是指药物通过药物代谢酶的作用，在体内发生化学变化的过程。药物的代谢执业药师药理咨询精华药物的代谢又称生物转化，是药物从体内消除的主要途径之一，药物代谢的临床意义主要在于:代谢使药物失去活性，药物的临床意义代谢不包括哪些药物/药物的临床意义代谢不包括代谢使药物的极性变小。

你好！代谢主要在肝脏中，肝脏中有大量的代谢酶，如肝药酶。如果有疑问，请询问。药物在体内主要通过肝脏代谢，肠黏膜和肾脏也可以代谢部分药物:70%以上的药物通过肝脏代谢肝脏代谢:肝脏是药物的主要清除器官，富含药物/。肠黏膜代谢近年来研究发现，许多药物都是通过小肠吸收，并通过肠壁的。目前在肠壁中发现了多种代谢酶，其中CYP3A4的含量最高。

不确定，有的长，有的短，主要看药物的半衰期和代谢途径以及合用的药物。前两者不能改变，最好的主要看医生开的处方。比如左氧氟沙星和氨茶碱合用会影响氨茶碱的代谢，使其在体内发挥作用。根据药物性质的不同，排出体内谢的时间是不一样的。一般药物会影响身体三天，代谢三天就能消除代谢。每种药物都不一样。我来教你一个简单的计算方法:打开药物的说明书，在药物代谢动力学这一项中找到药物的半衰期。一般停药后五个半衰期基本可以认为药物被消除。

drug 代谢的临床意义不包括代谢使药物的极性变小。药物代谢的临床意义主要在于:代谢使药物失去活性。代谢停用药物。代谢增强药物活性。代谢激活药理作用。代谢有毒代谢物质。同时，代谢产品比原药极性更强，水溶性更好，更适合肾脏和肝脏排泄。

pharmaceutical代谢指药物在药物代谢酶的作用下，在体内发生化学变化的过程。影响药物的因素代谢: 1。给药途径和剂量对代谢的影响；2.医学教育网收集整理酶与酶抑制；3.影响药物的生理因素代谢: ①性别②年龄③个体④疾病⑤饮食。第九章药效学14药物的影响引起的药物相互作用代谢药物的作用是通过药物与机体的相互作用来完成的。

(1)药物因素①剂量、剂型、给药途径的影响当剂量过小时，疗效差；如果剂量过大，会导致中毒反应或导致动物中毒死亡。水溶液和注射剂的吸收快于油剂、混悬剂和固体制剂。不同给药途径的作用顺序为:静脉给药>吸入给药>肌肉注射给药>皮下注射给药>口服给药>直肠给药>透皮给药。②给药时间和次数a .饭前空腹给药:吸收快而充分，疗效快而好。

Drug 代谢药代动力学是定量研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄，运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的学科。包括药物消除的一级消除动力学:单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，也叫等比消除。零级消除动力学:药物在体内是按单位时间内的恒定量消除的，也叫恒定消除。血浆药物浓度时间曲线下的面积，代表一次给药后吸收的总量，反映药物吸收的程度。

该参数是反映药物在体内吸收速度和程度的重要指标。达峰时间(Tmax)给药后达到药物浓度峰值所需的时间。该参数反映了药物进入体内的速度，吸收速度越快，达峰时间越短。终末消除速率(Ke)终末阶段的血浆浓度消除速率常数。血浆浓度呈对数关系，时间间作线性回归后得到的负斜率值为终末消除率。终末消除半衰期(T1/2)终末阶段血浆浓度减少一半所需的时间。

Pharmaceutical代谢又称生物转化，是药物从体内消除的主要途径之一。代谢和药物的排泄统称为消除。药物进入体内后，主要以两种方式消除:(1)以原形随粪便、尿液排出体外，(2)药物通过体内后以代谢的形式排出体外。代谢器官:肝脏是药物的主要器官代谢，其次是肠、肾、脑。代谢过程:反应分两步。第一阶段:氧化、还原和水解。去除或引入官能团以增加极性。

进一步增加极性，通过肾脏排泄。结果:(1)药物经代谢体内转化后，极性增加，有利于药物排泄。(2)活性变化:大部分药物经代谢处理后，代谢作用减弱或消失。-0的活性小于母体药物:如维拉帕米-0的活性小于维拉帕米；-0的活性大于母体药物:如氯雷他定-0的抗组胺作用大于母体药物，吗啡6葡萄糖醛酸苷的活性强于吗啡。

药物在体内的化学变化是生物转化，即代谢。从理化性质来看，药物生物转化的结果是增加其极性和水溶性以利于排泄，这是机体的一种保护机制。从生物性质来说，药物代谢物质可能失去活性，增加活性或产生毒性；特别是代谢的中间体，化学活性强，可能有很强的毒副作用。第一步是通过氧化、还原或水解在分子结构中引入(氧化)或暴露(还原或水解)极性基团，如:OH、COOH、SH、NH2等。

第二步:将极性基团与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共价结合，生成极性高、易溶于水、易于排泄的缀合物。这是一个排毒的过程，药物代谢对药物性质的影响药物代谢结果是药物失活、活化或产生新的毒性。代谢酶的个体差异会导致药效或毒性的个体差异，导致药物性质的不可预测性，因为不同的药物共用同一个代谢酶，所以会引起药物相互作用因为代谢一般是在肝脏中进行的，代谢过程。