Food 药品监督管理局它和食品药品监督管理局是同一个单位。食品药品监督管理局简称食品药品监督管理局或食品药品监督管理局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产和销售监管。2013年3月22日，食品官网药品监督管理局同步更名，变更为ChinaFoodandDrugAdministration，英文简称由SFDA变更为CFDA。甚至连以前的官方微博“中国药品监督管理局”都改成了“中国美国食品药品监督管理局”。
保留国务院食品安全委员会，具体工作由中国食品药品监督管理局承担；美国食品药品监督管理局总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。历史沿革国家药品监督管理局成立于1998年；2003年4月16日，国家粮食药品监督管理局根据2003年3月第十届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》和2003年4月国务院批准的《国家粮食药品监督管理局内设机构和人员编制条例》成立。
7、食品 药品监督管理局是干什么的?(1)拟定政策，规划并监督实施药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理，参与起草相关法律法规和部门规章。(二)负责食品卫生许可和消费过程中的食品安全监督管理。(三)制定并监督实施消费领域食品安全管理规范，开展消费领域食品安全状况调查和监测，发布消费领域食品安全监管相关信息。(四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和化妆品的审批。
(六)负责药品和医疗器械的注册和监督管理，制定药品和医疗器械国家标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品和医疗器械的再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。(七)负责制定并组织实施中药和民族药监督管理规范，起草中药和民族药质量标准，组织制定中药生产质量管理规范和中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。
8、国家食品 药品监督管理局药品特别审批程序第一章总则第一条为了有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》的规定，制定本程序。第二条药品特殊审批程序是指按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特殊审批的程序和要求，以尽快获得突发公共卫生事件应急处理所需药品的批准。
9、国家食品 药品监督管理局属于法律分析:中国食品药品监督管理局(china food and drug administration)是中华人民共和国(PRC)国务院的前直属机构，成立于2013年3月，负责对全国生产、流通和消费环节的食品安全和药品的安全性和有效性进行统一监督管理。其前身是原国家食品药品监督管理局和国务院食品安全委员会单独办公室。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第十六条支持以临床价值为导向、对人类疾病具有确切或特殊疗效的药物创新，鼓励开发具有新的治疗机制、对严重危及生命的疾病或罕见疾病具有多靶点系统调节和干预作用的新药，促进药物技术进步。
10、国家食品 药品监督管理局中国食品药品监督管理总局主要职责、内设机构和人员编制规定根据十二届全国人大一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2013〕14号)，设立中国食品药品监督管理总局(正部级)，为国务院直属机构。职能转变(1)取消职责，1.逐步将药品生产和药品经营质量管理规范认证两项行政许可整合为一项行政许可。
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