国家食品药监局,王小刚国家食品药监局

是。国家美国食品药品监督管理局总局，成立于2013年3月，前身为国家美国食品药品监督管理局，是国务院食品安全委员会的单独办事机构，目的是对全国生产、流通、消费领域的食品安全和药品安全有效性进行统一监督管理。2018年3月，根据十三届全国人大一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》，不再保留国家美国食品药品监督管理局。

美国食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。美国食品药品监督管理局简称药监局或美国食品药品监督管理局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产和销售的监管。2013年3月22日，食品药品监督管理局官网同时更名，全部改为国家China foodanddrugadministration。英文简称从“SFDA”变成了“CFDA”，连原来的官方微博“中国药品监督管理局”也改成了“中国美国食品药品监督管理局”。

保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家美国食品药品监督管理局承担；美国食品药品监督管理局总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。历史1998 国家药监局成立；2003年4月16日，根据2003年3月第十届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》和2003年4月国务院批准的国家美国食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定国家美国食品药品监督管理局成立。

全称是国家美国食品药品监督管理局。官方网站:扩展信息国家食品药品监督管理局主要职责:1。负责起草食品(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章，推动食品安全企业和地方人民政府主体责任的确立和落实。

建立食品安全隐患排查治理机制，制定国家食品安全检查年度计划，组织实施重大整改治理方案。负责建立统一的食品安全信息发布系统，发布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划和食品安全标准，并根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测。三、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研发、生产、经营和使用的质量管理标准并监督实施。

Enter国家药监局数据查询网址:点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。想查询医疗器械，去国家 药监局数据查询网站，点击医疗器械，然后输入批准文号或器械名称进行查询。中华人民共和国(PRC) 国家美国食品药品监督管理局(CFDA)总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品、餐饮等食品安全的直属机构。负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理法律法规草案，制定食品行政许可实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准和分类管理制度，并监督实施。

Enter国家药监局数据查询网址:点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。结果出来了。如果你查保健品，选国产保健食品，其余都一样。如果选择进口药品和进口保健品，其余都一样。因为所有的药品和保健食品(即保健品)都必须经过国家美国食品药品监督管理局注册，并发给药品和保健品批准文号，才能生产或上市销售，而且所有的药品和保健品都必须经过国家美国食品药品监督管理局注册。有批准文号的药品、保健品已在-1药监局数据库中备案，(保健品为卫生部批准文号)可查到。查不出来的是假药或者假保健品，也可能是食品，因为食品是省里在国家12344上批准的。

12331 is国家Food药监局2011年12月发布的《食品药品投诉举报管理办法(试行)》要求各地开通食品药品投诉举报电话。是老百姓食品药品安全的“守护神”，对查证属实的举报，按照《食品药品违法行为举报奖励办法》给予奖励。12331受理范围:生产经营食品(含食品添加剂)中涉嫌与食品安全有关的违法行为；药品、医疗器械、化妆品的研发、生产、经营和使用中涉嫌与产品质量安全有关的违法行为。