固体分散体

编制固体 分散的目的和意义编制固体 分散体的目的和意义是结合固体粒分散。固体 分散缓释的机制是什么？固体 分散为什么身体是一种新的剂型不对固体 分散为什么身体是一种新的剂型不对固体 -1它是20世纪60年代初发展起来的分散技术，利用某种方法使药物在分。

固体分散体(SD)指高度为分散 in 固体载体的药物。我觉得你说的机制应该是分段的。这个范围很大。

固体分散体是一种新剂型。为什么不对固体分散体不是药物剂型，而是60年代初开发的新剂型。采用一定的方法使药物以分子态、胶体晶态或无定形态分散在一种或两种固体介质中形成均一的固体物质。具有分散的状态，可以长时间稳定药物。它溶于水和有机溶剂，与药物无物理化学反应，无毒副作用。常用作固体 分散载体的药用辅料包括聚合物(如PVP、PEG)、表面活性剂(如含聚氧乙烯的非离子表面活性剂)、糖类(如甘露醇、木糖醇)、有机酸(如柠檬酸)。

制备固体-1/ body的目的和意义是将固体particle分散混合成液体，形成均匀的分散体系。固体 分散可以提高颗粒的表面积和活性，增强颗粒的稳定性和溶解性，从而提高颗粒的利用率和效果。固体 分散体广泛应用于化工、医药、食品、农业等领域，如制备药物、涂料、颜料、肥料等。制备固体 分散 Body的技术在不断发展创新，这就是

PVP具有良好的热稳定性，可溶于多种有机溶剂。由于其高熔点，SD是用溶剂法制备的。由于氢键或络合作用，PVP的粘度增加，抑制了药物晶核的形成和生长，使药物无定形。Tantishaiyakul等人研究了吡罗昔康PVP (K-17pf，K-90)固体分散的性质。傅里叶变换红外光谱分析表明，吡罗昔康与PVP之间存在氢键，吡罗昔康中N-H和O-H峰的消失表明固体 分散中的吡罗昔康为无定形态。

红外光谱表明替马西平和PVP(k30)的羰基形成了氢键。x射线衍射和DTA分析表明，当PVP用量超过40%时，药物以无定形态存在。Lynne等人用振动光谱仪研究了吲哚美辛-PVP固体分散的结构，证明了吲哚美辛的羟基与PVP的羰基形成氢键。以PVP为载体的固体 分散主要用于提高难溶性药物的溶出度和生物利用度。一般来说，PVP用量越大，药物在介质中的溶出度和溶解度越大。

载体材料的性质对固体 分散的性质影响很大。载体材料应具有无毒、无致癌性、不影响药物稳定性、不与药物发生化学变化、不影响药物疗效和含量监测的基本性质，常用的固体 分散散装载体材料可分为三类:水溶性载体材料，包括聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)、表面活性剂、有机酸、糖类和醇类；不溶性载体材料，包括纤维素、聚丙烯酸树脂等。