肝药酶抑制剂

这些药物被称为肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂。奥美拉唑肝药酵素抑制剂？西咪替丁等肝药 enzyme抑制剂能否抑制乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶，与药物转化关系最密切的是肝微粒体酶，缩写为肝药enzyme或药物酶，肝药酶诱导剂可以增强药物和酶在肝脏中的活性，从而加速某些药物及其自身的代谢，削弱药效。

1。服用异烟肼的同时每天饮酒，容易引起本品诱发的肝毒性反应，加速异烟肼的代谢，因此需要调整异烟肼的剂量，密切观察肝毒性体征。应建议患者服药期间避免饮用含酒精的饮料。2.含铝酸类可延缓和减少异烟肼口服后的吸收，降低血药浓度。所以要避免两者同时服用，或者在口服酸制剂前至少一小时服用异烟肼。3.抗凝药物(如香豆素或茚酮衍生物)与异烟肼同时使用时，由于抗凝药物的酶代谢受到抑制，抗凝作用增强。

5.利福平与异烟肼合用可增加肝毒性的风险，尤其是对肝损害或异烟肼快速乙酰化的患者，应密切随访治疗前3个月是否有肝毒性体征。6.异烟肼是维生素B6的拮抗剂，可通过肾脏增加维生素B6的排泄，可能导致周围神经炎，所以使用异烟肼时维生素B6的需求量增加。

《药学知识二》必背知识点:抗抑郁药抑郁症是一种精神障碍，分为轻、中、重三个等级。主要临床表现为持续的不良情绪和抑郁，缺乏兴趣和精力。一、药理作用及临床评价(一)作用特点根据化学结构和作用机制的不同，抗抑郁药可分为三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺(5HT)再摄取抑制剂、5HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素和特异性5HT抗抑郁药。

代表药物有阿米替林、丙咪嗪、氯丙咪嗪、多塞平。2.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取来增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。代表药物马普替林。3.选择性5-羟色胺再摄取/123，456，789-1/该类药物通过选择性抑制5HT的再摄取，增加突触间隙5HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本品对胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几乎没有亲和力。

有报道西咪替丁可降低乙醇脱氢酶的活性，药物浓度越高，酶抑制作用越强！因此，接受西咪替丁治疗的饮酒者可能会增加血液中乙醇的浓度，加重乙醇对身体的损害。乙醇进入体内后，10分钟左右即可被吸收并进入血液，6090分钟达到高峰。20%的乙醇被胃吸收，80%被小肠吸收。进入血液后，乙醇被运输到肝脏。肝脏中的乙醇脱氢酶将乙醇转化为乙醛，乙醛被乙醛脱氢酶转化为乙酸。

肝脏是药物转化的主要器官，药物的生物转化需要酶的参与。与药物转化关系最密切的是肝微粒体酶，简称肝药酶或药酶。肝药酶的活性受某些化学物质的影响而增强或减弱。药物影响酶的含量和活性，从而影响药物本身和其他药物的生物转化速度，进而改变药物的作用强度。这些药物被称为肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂。肝药酶诱导剂可以增强药物和酶在肝脏中的活性，从而加速某些药物及其自身的代谢，削弱药效。

重庆新兴医院解答:奥美拉唑联合幽门螺杆菌敏感的抗生素对幽门螺杆菌的治疗有协同作用；四环素在碱性条件下易形成不溶性游离四环素，不易被吸收，导致血药浓度降低。四环素和奥美拉唑合用会增加四环素的血药浓度。氨苄青霉素和酶制品只有在酸性条件下才被完全吸收；奥美拉唑能降低酮康唑的吸收和血药浓度。奥美拉唑的强酸抑制作用可以阻止胃中胰酶的分泌。

奥美拉唑和胰酶联合治疗广泛小肠切除术后囊性纤维化和功能性腹泻患者的顽固性脂肪泻具有良好的疗效。奥美拉唑对肝药酶系统有抑制作用，所以一些由肝药酶系统代谢的药物要慎用，如可延长口服抗凝药如双相豆、华法林的血浆半衰期，增强其抗凝作用，还可延长苯二氮卓类、其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平的清除。