中药饮片管理制度,预包装中药饮片管理制度

中药 饮片管理层自查报告中药 饮片管理层自查报告第一部分加强我院管理中药 饮片。为确保医疗安全和医疗质量，根据《辽宁省卫生计生委关于辽宁省医疗机构专项检查实施方案的通知》(廖伟办发〔2016〕181号)要求，我院开展了中医自查饮片管理，情况如下:1，严格执行国家《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，确保经营-2饮片合法规范，确保人民预防、使用-2饮片安全。

第一章总则第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律法规，结合本省实际，制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用者购买、验收、储存、养护和调配药品的质量监督管理。麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理，按照国家有关规定执行。

第四条县级以上人民政府应当加强对本行政区域内药品使用质量监督管理工作的领导，明确监管责任，完善监管体系，加大公共投入，对农村和贫困地区药品使用质量监督管理工作给予重点支持。县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内药品使用质量的监督管理。县级以上人民政府卫生、人口和计划生育、公安、司法、工商、民政等有关部门和单位应当按照各自职责，做好与药品使用质量相关的监督管理工作。

药品零售质量管理制度应当包括以下内容: (一)药品采购、验收、陈列、销售的管理，库房的设立还应当包括储存和维护的管理；(二)审核供应商和采购品种；(三)处方药销售管理；(四)药品拆解管理；(五)国家特殊管理药品和有特殊管理要求的药品的管理；(6)记录和凭证的管理；(七)收集和查询质量信息的管理；(八)质量事故和质量投诉的管理；(9) 中药 饮片处方审核、调配、验证的管理；(十)药品有效期的管理；(十一)不合格药品的管理和药品销毁；(12)关于环境卫生和人员健康的规定；(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；(十四)人员培训和考核的规定；(十五)药品不良反应报告规定；(十六)计算机系统的管理；(十七)药品电子监管规定的执行情况；(十八)其他应当规定的内容。

企业应制定的相关素质管理制度应包括:相关业务和管理岗位的质量职责；药品采购管理规定；药品验收管理规定；药品储存管理规定；药品展示管理规定；药物维持管理规定；首营企业和首营品种审核规定；药品销售和处方管理规定；拆零药品管理规定；特殊管理药品的采购、储存、保管和销售规定；质量事故的处理和报告规定；质量信息管理规定；

系统名称:药品储存管理制度编号:页码:2。起草人:审核人:批准人:起草日期:审核日期:批准日期:实施日期:分发号:变更记录:变更原因:药品保管管理制度1。目的强化2。适用范围适用于仓储管理。3.值班人员:负责本制度的实施。质量控制员:负责指导和监督仓储过程中的质量管理。4.内容4.1保管员应具有高中以上文化程度，经美国食品药品监督管理局培训合格后方可上岗。