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1、枸橼酸莫沙 必利片的功能主治是什么反流性食管炎是指由于食管下括约肌(les)功能障碍,胃或肠内容物反流至食管而引起的食管下段粘膜炎症[1]。是一种由多种因素引起的上消化道动力障碍[2]。反流性食管炎的主要病理基础是食管酸暴露时间延长。反流性食管炎的主要发病机制是食管下括约肌压力降低,食管蠕动功能障碍,使酸不能及时有效地清除。
多潘立酮片为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食管下括约肌张力,防止胃食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃和十二指肠的运动。西沙 必利片肌间神经丛主要通过刺激肌间神经丛运动神经元的5ht1受体释放乙酰胆碱,作用于胃肠平滑肌,使其收缩。
2、依托必利和 西沙 必利片是同样一种药吗?是同类,但依托普利是新一代胃肠动力药。适应症:本品适用于功能性消化不良引起的上腹部不适、饭后饱胀、早饱、食欲不振、恶心呕吐等各种症状。西沙 必利片胃肠动力增加,可用于胃轻瘫综合征或上消化道不适,但X线和内镜检查均为阴性,表现为早饱、餐后饱胀、食欲不振、腹胀、嗳气过多、厌食、恶心、呕吐或类似溃疡。
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枸橼酸莫沙必利片主要用于有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状的功能性消化不良;也可用于胃食管反流病、糖尿病性胃轻瘫和胃部分切除术患者的胃功能障碍。西沙 必利片的适应症如下:1。可增加胃肠蠕动,可用于胃轻瘫综合征或上消化道不适,但X线和内镜检查均为阴性,表现为早饱、餐后饱胀、食欲减退、腹胀、嗳气过多、厌食、厌食。
4、 西沙 必利片的药理毒理动物:在离体器官中,本品可防止胃弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动;在犬体内,本品可加强胃窦-十二指肠的消化活动,协调和加强胃排空,增加小肠和大肠的蠕动,缩短肠运动时间,但不影响胃液分泌;本品的作用机理主要是促进肌间神经丛中乙酰胆碱的生理性释放;该产品不会刺激毒蕈碱和尼古丁受体,也不会抑制乙酰胆碱酯酶的活性;本品主要分布于胃肠。
5、 西沙 必利片的药代动力学本品口服后吸收迅速、彻底,1-2小时内达到血药浓度峰值,半衰期为10小时。西沙 Pyrex主要由CYP3A4酶代谢。氧化脱烷基和芳香羟基化代谢广泛,几乎所有代谢产物几乎均等地排泄于粪便和尿液中,哺乳期乳汁排泄很少。口服给药的绝对生物利用度约为40%,血药浓度与口服剂量(5 ~ 20 mg)成正比增加。稳定状态下,口服5mg和10mg,每日三次。
6、 西沙 必利片的药物相互作用禁止一起使用本产品。主要代谢途径是CYP3A4酶的代谢。如果同时口服或注射能抑制这种酶的药物,会使西沙 pride的血药浓度升高,从而增加QT间期延长和严重心律失常的风险,包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室性心动过速。因此,禁止同时服用这些药物,如:-口服或胃肠外使用三唑类抗真菌药物,如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑;–口服或肠胃外使用大环内酯类抗生素:如阿奇霉素、红霉素、克拉霉素和醋酸福霉素;-HIV蛋白酶抑制剂:体外实验表明,利托那韦和茚地那韦是强抑制剂,而沙奎那韦只是弱抑制剂;奈法唑酮?
7、 西沙 必利片副作用西沙必利片的副作用如下:1。药理活性一致,可出现一过性腹部绞痛、腹部绞痛和腹泻,服用20mg后出现腹部绞痛时,剂量可减半;幼儿或婴幼儿出现腹泻时,应酌情减少剂量。2.偶尔有过敏、轻度和短暂性头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报告,3.罕见的可逆肝功能异常报告,伴或不伴胆汁淤积。虽然也出现过男性乳房女性化和溢乳的情况,但大规模监测研究中的发生率(< 0.1%)并没有超过一般人群的正常值,而且这些事件都是可逆的。
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