1. 概述
癌症一直是全球公认的重大疾病之一，新加坡国立大学医学院研究生们一直在探索不同的治疗方法。其中一项研究成果是通过脱离生长因子来治疗癌症。传统上，肿瘤细胞需要生长因子来生长，而这项研究则是在不使用生长因子的情况下抑制癌症的生长。
2. 研究方法
新加坡国立大学医学院研究生们使用了一种基因编辑技术，称为CRISPR / Cas9。CRISPR / Cas9技术基于人类细胞防御系统与细菌的进化竞赛，它可以准确地切断DNA，从而修改基因。他们在肝癌细胞中使用CRISPR / Cas9技术抑制了一些特定的基因，从而阻止癌细胞生长。这些基因与生长因子信号通路相关联。因此，通过抑制这些基因，可以减弱肿瘤细胞对生长因子的依赖性。
3. 研究结果
在实验室中，新加坡国立大学医学院研究生们发现通过CRISPR / Cas9技术抑制上述基因可以抑制癌细胞生长。这也表明肿瘤细胞的生长是与生长因子信号通路密切相关的。在动物模型中，使用这种方法可以有效地抑制肝癌的生长。尽管仍有待进一步的研究，但这项研究成果表明有望找到一种新的癌症治疗方法。
4. 意义
目前，传统的癌症治疗方法包括外科手术、放疗和化疗等。虽然这些方法能够延长患者的生存期，但它们往往会导致多种不良反应。而且现有的癌症治疗方法对于不同类型的癌症可能会产生不同的响应，因此需要寻找新的治疗方法。通过脱离生长因子进行癌症治疗是一项新的、前景广阔的治疗方法。因此，新加坡国立大学医学院研究生的这项研究成果对于癌症研究和治疗都具有重要的意义。
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